Интервју са др. Паолом Мосцонијем, Ромине Алессандри, уредника часописа Сциенце анд Кновледге
Читамо мишљење др. Паола Мосцонија, хомеопатског доктора на питање о могућности да хомеопатски лијекови нестану из италијанских љекарни.
Током последње конференције удружења ЦОМИЛВА у Риминију (28. марта 2015.) пажња јавности је била усредсређена на озбиљан проблем: обавезу регистрације хомеопатских лекова која би могла довести до нестанка већине сада доступних. Можете ли боље објаснити шта се дешава и шта се може догодити?
Предмет је сложен и не може се третирати у нужно кратком распону чланка, па ћу вам набројати битне тачке које касније могу истражити заинтересирани читаоци.
У средишту позорности је Италијанска агенција за лијекове (АИФА), тијело Министарства здравља које се бави контролом поступака изградње и маркетингом свих дрога на државној територији.
Пријем дрога у промет подлијеже процедури регистрације којом управља АИФА. После свих законских седимената на тему хомеопатске медицине са покушајима да се она регулише на свеобухватан начин, данас постоји европска директива, н. 2001/83 / ЦЕ, која регулише материју, на коју је Италија испунила у 2006. години произвољно и потпуно погрешно тумачење и извршење од стране АИФА (потврда регистрација за цијелу 1997. и годишње ажурирање) за дроге које се додају у наредним годинама: апсурдно повећање пореза, до 1000% у поређењу са трошковима регистрације у другим европским државама и другим рупама за регистрацију које Европска директива не пружа).
Што се тиче хомеопатије, у средишту је питање да нико од званичника АИФА-е нема ни најмању надлежност, нити припрему или квалификацију за хомеопатску медицину и процедуре за изградњу хомеопатских лијекова или функционалних лијекова.
У стварности, АИФА је погрешно примијенила принципе регистрације лијекова и алопатских фармацеутских компанија на хомеопатске лијекове.
Треба трагично напоменути да је иста хаотична ситуација за управљање функционалном медицином пронађена на нивоу Европске агенције за лекове (од Европске агенције за лекове, ЕМА, раније познате као Европска агенција за процену лекова ЕМЕА) која је Агенција Европске уније за процену медицинских производа .
Такође је тачно да ЕМА поставља директиве које се односе на одговарајуће националне агенције. Овакво стање ствари омогућило је и произвело велику конфузију у управљању контролама производње хомеопата и функционалних дрога .
У пракси, инспектори АИФА проводе инспекције поступака које не познају, а службеници одлучују о активностима које су им једнако непознате.
На овај начин се испоставило да су трошкови регистрације (стварни тешки порези) за хомеопатске и функционалне дроге били једнаки трошковима алопатија, и на апсолутно несразмјеран начин у односу на све остале европске државе (као што је горе наведено).
Трошкови регистрације које је АИФА затражила су неоправдано порасла до те мјере да их је немогуће ријешити за компаније које производе хомеопатске лијекове, које ће бити присиљене да зауставе дистрибуцију правних лијекова у Италији када закон који промиче АИФА, ако ће то потврдити Министарство здравља и одобрити Парламент. Крајњи рок је крај 2015. године.
У пракси, све италијанске компаније су већ зауставиле производњу и дистрибуцију већине (до 70%) хомеопатских лијекова (са озбиљном економском штетом која их је довела до озбиљног бола, што многе од њих присиљава да се затворе).
Стране компаније са производним јединицама у Италији затвориле су своје фабрике са накнадним отпуштањима процењених на 1500 радних јединица (1500 породица).
Веома тежак ударац за сектор, хомеопатски, који је одувек био у сталном позитивном расту и сада неочекивано довео до веома озбиљне кризе, до претње затварања чак и за најквалитетније компаније.
Разумљиво је претпоставити да овај несхватљив маневар има правац и да је на непоправљив начин оштећивање италијанске хомеопатије.
Комплетан чланак ће бити објављен у часопису Сциенце анд Кновледге н. 52 излази у мају 2015. године.
